विशेषज्ञ का कहना है कि निवेशकों का ध्यान बायोटेक में अंतिम चरण के विकास पर केंद्रित हो गया है

बायोटेक क्षेत्र को 2025 की पहली छमाही में चुनौतीपूर्ण का सामना करना पड़ा है, व्यापक तकनीकी उद्योग और एसएंडपी 500 की तुलना में इसका प्रदर्शन खराब रहा है।

बहरहाल, वैश्विक अनुबंध अनुसंधान संगठन (सीआरओ) नोवोटेक में अमेरिका और यूरोपीय संघ के व्यापार विकास के प्रमुख आदित्य कोट्टा ने हाल ही में एक सम्मेलन में कहा, एक्सबीआई इंडेक्स में विलय और अधिग्रहण (एम एंड ए) गतिविधि में उल्लेखनीय वृद्धि के बाद, 2025 की दूसरी छमाही में, विशेष रूप से लाभदायक बायोटेक के बीच एक मजबूत रिबाउंड हुआ है।

कोट्टा ने कहा कि उछाल की वापसी को आंशिक रूप से उभरती पेटेंट चट्टान से बढ़ावा मिल रहा है, जिससे आने वाले महीनों में बायोटेक अधिग्रहण की सुर्खियों में उल्लेखनीय वृद्धि होने की उम्मीद है।

वह 13वें वार्षिकोत्सव में बोल रहे थे क्लिनिकल परीक्षण दक्षिणी कैलिफोर्निया में आउटसोर्सिंग (OCTSC) 2025, जो 23-24 सितंबर के बीच सैन डिएगो, कैलिफ़ोर्निया में हुआ।

कोट्टा ने कहा, पिछले 40 महीनों में बायोटेक क्षेत्र में सूचीबद्ध कंपनियों में 20% की कमी आई है। हालाँकि, उन्होंने कहा कि इसे सकारात्मक रूप से देखा जा सकता है, क्योंकि यह मजबूत डेटासेट वाली कंपनियों पर ध्यान केंद्रित करने में मदद करता है, और इस साल धीमी आईपीओ बाजार के बावजूद, 2025 का अनुमान लगाया गया है। पूंजी जुटाने के लिए मजबूत वर्ष.

2025 की तीसरी तिमाही में, बायोटेक उद्योग में उद्यम वित्तपोषण के लिए कुल सौदा मूल्य 3.1 बिलियन डॉलर तक पहुंच गया, जो 2024 की इसी अवधि से 1.8 बिलियन डॉलर अधिक है। ग्लोबलडेटा रिपोर्ट.

कोट्टा के अनुसार, एक उल्लेखनीय प्रवृत्ति निवेशकों के फोकस में बदलाव की है, जो महामारी के दौरान प्रीक्लिनिकल परिसंपत्तियों के पक्ष से लेकर वर्तमान में क्लिनिकल-स्टेज डेटा वाली कंपनियों को प्राथमिकता देने तक है। क्लिनिकल डेटा पर फोकस बढ़ रहा है, क्लिनिकल संपत्ति वाली कंपनियों का उद्यम मूल्य अधिक है।

इस क्षेत्र को प्रभावित करने वाला एक अन्य कारक चीन से नवाचार है, जहां से विकास में दवाओं का पांचवां हिस्सा कहा जाता है कि इसकी उत्पत्ति हुई है। चीन से बौद्धिक संपदा तेजी से महत्वपूर्ण होती जा रही है, और जबकि कई उद्यम पूंजीपति (वीसी) और फंड स्थानीय बायोटेक में निवेश करना जारी रखते हैं, कोट्टा ने कहा कि वे “चीन से आने वाली प्रतिस्पर्धा की गति से हारने” का जोखिम उठाते हैं।

साथ ही, BIOSSECURE अधिनियम जैसी नीतियां, अंतरराष्ट्रीय सौदों को सुविधाजनक बनाने के तरीके को प्रभावित कर सकती हैं। चुनौती विकास को बाधित किए बिना चीन से आने वाले डेटा और नवाचार का लाभ उठाने के सूक्ष्म तरीके खोजने में है।

चीनी कंपनियों के साथ सफलतापूर्वक सहयोग करने का एक उल्लेखनीय उदाहरण समिट थेरेप्यूटिक्स द्वारा 2022 में अकेसो के पीडी1-ईजीएफआर मोनोक्लोनल एंटीबॉडी को 5 अरब डॉलर में लाइसेंस देना है। इसके बाद अकेसो ने अनुसंधान और विकास में अपने डाउनपेमेंट को फिर से निवेश किया और अब 50 नैदानिक ​​परीक्षण चल रहे हैं, कोट्टा ने कहा।

कोट्टा द्वारा प्रस्तुत अनुमानों के आधार पर, लगभग 15 वर्षों के भीतर अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) की एक तिहाई मंजूरी चीनी कंपनियों से उत्पन्न हो सकता है।

उन्होंने कहा कि वर्तमान में मील के पत्थर-आधारित भुगतान के साथ लचीले अनुबंध मॉडल पर बढ़ते जोर के साथ-साथ खर्च को नियंत्रित करने के बजाय समयसीमा को पूरा करने के लिए बायोटेक पर अधिक ध्यान दिया जा रहा है। साथ में, उन्होंने निष्कर्ष निकाला कि ये मैक्रोट्रेंड वैश्विक बायोटेक-सीआरओ परिदृश्य में एक विभक्ति बिंदु का प्रतिनिधित्व करते हैं।

विशेषज्ञ का कहना है, “निवेशकों का ध्यान बायोटेक में अंतिम चरण के विकास पर केंद्रित है” मूल रूप से बनाया और प्रकाशित किया गया था क्लिनिकल परीक्षण क्षेत्रएक ग्लोबलडेटा स्वामित्व वाला ब्रांड।

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